Что поликистоза почек?
Поликистоз почек (PKD), также называемый синдром Поттер или синдром Перлман, является генетическим расстройством, которое может быть разделено на аутосомно-доминантный поликистоз почек заболевания (ADPKD) и аутосомно-рецессивным поликистозных заболевание почек (АРПКБП). АРПКБП можно диагностировать как правило, в течение первых нескольких недель после рождения, и дети, как правило, не в состоянии жить их детство. Таким образом, мы в основном говорим о ADPKD здесь.
Причинение гены
Заболевание почек аутосомно-доминантный поликистоз вызвано двумя генами: ADPKD1 и ADPKD2. ADPKD1 заключается в коротком плече хромосомы 16, в то время как ADPKD2 находится на коротком плече хромосомы 4. Как сообщается, пациентов с ADPKD2, особенно пациенток, как правило, имеют меньше жестокого условия, чем у пациентов с ADPKD1. Признаки и симптомы ADPKD1 как функции почек снижается или почечная недостаточность может появиться позже, чем у людей с ADPKD2. ADPKD2 несет ответственность за 90% случаев заболевания почек аутосомно-доминантный поликистозных. С аутосомно-доминантным наследованием, существует 50% вероятность того, что болезнь пройдет детям одного пациента с ДОК.
Общий курс
Пациенты рождаются с кист, которые слишком малы, чтобы проверить. В их двадцатых, кисты обычно имеют начали расти, но без каких-либо видимых или ощутимых симптомов. Когда пациенты достигают своих тридцатых и сороковых, кисты в почках будут получать больше стройных. Артериальное давление становится немного высока среди тех пациентов, которые могут в дальнейшем ускорить ухудшение ДОК. Примерно через десять лет высокое кровяное давление, а именно в их сороковых, пациенты будут иметь распухший кисты и тяжелые симптомы, такие как hemature, протеинурии и боли в боку. Функции почек начинается на провал. После возраста пятидесяти, ДОК вызовет реальную недостаточность или почечная недостаточность, а также кисты в печени и других органах. Тяжелые осложнения также будет происходить, такие как мозговой аневризмы и сердечных заболеваний, которые принимают на себя основную ответственность за смерть пациентов с ДОК.
Клинические симптомы
Если ПКД на нагрузке, боли в боку и высокое кровяное давление являются его первые симптомы. Боль в боку повторяется или пароксизмальной, которая станет суровым после усталости. С высоким кровяным давлением, пациенты могут иметь головную боль и головокружение. Пациенты могут чувствовать себя кисты, когда они касаются их спины и поясницы. Около половины пациентов с ДОК будет иметь гематурия и одна четвертая часть пациентов показывают почечные колики, частое мочеиспускание и срочное мочеиспускание. В поздних стадиях ДОК, почечная недостаточность или почечная недостаточность придумывает их тяжелых симптомов.
Хотя патологический ход поликистоза почек до сих пор неизвестно, поврежденные почечные внутренние клетки и ее клинические симптомы могут быть уверены. Следовательно, может быть средством эффективного лечения заболеваний почек ПКД поликистозных.
Причинение гены
Заболевание почек аутосомно-доминантный поликистоз вызвано двумя генами: ADPKD1 и ADPKD2. ADPKD1 заключается в коротком плече хромосомы 16, в то время как ADPKD2 находится на коротком плече хромосомы 4. Как сообщается, пациентов с ADPKD2, особенно пациенток, как правило, имеют меньше жестокого условия, чем у пациентов с ADPKD1. Признаки и симптомы ADPKD1 как функции почек снижается или почечная недостаточность может появиться позже, чем у людей с ADPKD2. ADPKD2 несет ответственность за 90% случаев заболевания почек аутосомно-доминантный поликистозных. С аутосомно-доминантным наследованием, существует 50% вероятность того, что болезнь пройдет детям одного пациента с ДОК.
Общий курс
Пациенты рождаются с кист, которые слишком малы, чтобы проверить. В их двадцатых, кисты обычно имеют начали расти, но без каких-либо видимых или ощутимых симптомов. Когда пациенты достигают своих тридцатых и сороковых, кисты в почках будут получать больше стройных. Артериальное давление становится немного высока среди тех пациентов, которые могут в дальнейшем ускорить ухудшение ДОК. Примерно через десять лет высокое кровяное давление, а именно в их сороковых, пациенты будут иметь распухший кисты и тяжелые симптомы, такие как hemature, протеинурии и боли в боку. Функции почек начинается на провал. После возраста пятидесяти, ДОК вызовет реальную недостаточность или почечная недостаточность, а также кисты в печени и других органах. Тяжелые осложнения также будет происходить, такие как мозговой аневризмы и сердечных заболеваний, которые принимают на себя основную ответственность за смерть пациентов с ДОК.
Клинические симптомы
Если ПКД на нагрузке, боли в боку и высокое кровяное давление являются его первые симптомы. Боль в боку повторяется или пароксизмальной, которая станет суровым после усталости. С высоким кровяным давлением, пациенты могут иметь головную боль и головокружение. Пациенты могут чувствовать себя кисты, когда они касаются их спины и поясницы. Около половины пациентов с ДОК будет иметь гематурия и одна четвертая часть пациентов показывают почечные колики, частое мочеиспускание и срочное мочеиспускание. В поздних стадиях ДОК, почечная недостаточность или почечная недостаточность придумывает их тяжелых симптомов.
Хотя патологический ход поликистоза почек до сих пор неизвестно, поврежденные почечные внутренние клетки и ее клинические симптомы могут быть уверены. Следовательно, может быть средством эффективного лечения заболеваний почек ПКД поликистозных.
ТЕХНИКА ПРИВЛЕЧЕНИЯ БОГАТСТВА "МОНЕТНАЯ ДОРОЖКА"..., Как избавиться от головной боли для поликистозных заболевание почек пациентов, Как делать, если вам 5cm почек Кисты, Будь кист почек нуждаются в лечении, Вода. Жажда. Здоровье. Не забывайте о ВОДЕ!!!, употребляем абрикосовые косточки в пищу, Народные методы лечения катаракты, Лунный календарь. Июнь 2013 года, Притча про Сократа, Зубы (уход, отбеливание, здоровье),
Комментарии
Отправить комментарий